5月18日，由邁科龍生物自主研發(fā)的fluorecare?新冠病毒抗原檢測試劑盒產(chǎn)品經(jīng)過國際外部質(zhì)量評估計劃（EQA）試驗對比，憑借優(yōu)異的產(chǎn)品性能通過QCMD認(rèn)證。
分子診斷質(zhì)量監(jiān)控協(xié)會(Quality Control for Molecular Diagnostics，QCMD)是一個獨立的國際外部質(zhì)量評估(EQA) /能力測試(PT)組織，側(cè)重于分子診斷領(lǐng)域，向全球提供廣泛的高質(zhì)量評估服務(wù)。其致力于通過外部質(zhì)量評估(EQA)，能力測試(PT)和其他支持性質(zhì)量舉措來提高分子診斷的質(zhì)量 。
2022年，為支持?jǐn)U大COVID-19檢測能力的EQA需求，QCMD提供一系列與SARS-CoV-2相關(guān)的EQA計劃，其中包括SARS-CoV-2抗原檢測EQA計劃，其主要目標(biāo)是評估在臨床適當(dāng)水平(接近檢測極限)常規(guī)用于SARS-CoV-2分子檢測的檢測方法的敏感性，以及在存在其他人類冠狀病毒時的檢測方法的特異性。
邁科龍生物專注于體外診斷領(lǐng)域，我們將持續(xù)為市場提供全方位、高品質(zhì)的服務(wù)，以高質(zhì)量產(chǎn)品為全球抗擊疫情做出貢獻(xiàn)。
